Puro Omega y el desarrollo cognitivo: el síndrome de Angelman

Como sabéis, Puro Omega está en un estrecho contacto y colabora con numerosas asociaciones, especialmente aquellas que dedican sus esfuerzos a la mejora de personas con problemas de desarrollo donde el Omega 3 es un elemento importante para apoyar su desarrollo cognitivo.

Una de estas asociaciones es la Asociación del Síndrome de Ángelman, una enfermedad neurogenética que afecta a 1 de cada 20.000 recién nacidos. Esta enfermedad tiene como características un retraso mental severo, la afectación severa del habla, un aspecto feliz del niño con carcajadas frecuentes, sonrisa y excitabilidad, dificultad de movimiento de las extremidades, y comúnmente convulsiones y microcefalia.

Este tipo de asociaciones requieren y merecen de toda nuestra atención y la de las Administraciones Públicas, especialmente cuando se trata de enfermedades raras, que por su baja incidencia en la población han sido clásicamente olvidadas. Sus familias tienen que realizar grandes esfuerzos económicos para dar a estos niños la mejor atención: logopedia, fisioterapia, psicología, musicoterapia, equinoterapia, medicinas, suplementos nutricionales…, todo es poco para lograr pequeños logros que, en estos casos, son pasos de gigante.

Por ello, este no es un artículo cualquiera, es un artículo especial, hecho con todo el cariño y atención a todos los niños y niñas como los dos casos que os vamos a relatar: Yago y Aitana. Dos niños afectados por el Síndrome de Angelman. Y como no, sus madres, Elvira y Ana Belén, sus Ángeles protectores, las personas que se desviven día y noche porque sus hijos tengan la mejor de las atenciones, la mejor evolución de su desarrollo y la mejor calidad de vida.

Yago es un niño de 8 años. Tiene una hermana gemela, que se desvive por él y está siempre pendiente de su hermano. Yago evoluciona poco a poco, pero con pasos constantes, y con toda la ilusión y empeño de su entorno. Como dice su madre en su portal de Facebook “La Luz de Yago” no todo es bueno”: hay días buenos, días regulares y días peores, pero si algo es evidente leyendo su historia, es que Yago es un superhéroe, una persona que hace esfuerzos de gigante para ir ganando terreno a su enfermedad, y lo hace siempre, llueva o truene, haga viento o sol.

Nos cuenta Elvira que el producto para niños de Puro Omega (Natural Omega-3) le está viniendo bien a Yago, observando que evoluciona positivamente en mantener la concentración en aspectos cotidianos y en su comportamiento social. Nos alegramos enormemente de esto, conscientes de la importancia que para estos niños supone cualquier ayuda, cualquier aspecto que les haga mejorar. Felicitamos a los padres de estos niños que se deciden a investigar por su cuenta, como es el caso de la siguiente madre, Ana Belén, Mamá de Aitana, que se decidió a probar nuestro producto y que nos cuenta que le está viniendo muy bien a Aitana, además ya hasta su neuropediatra lo prescribe y se lo da a sus hijos.

Aitana es una niña de 4 años, preciosa como veis en la fotografía. Diagnosticada con 15 meses (una edad bastante temprana, al ser una enfermedad rara hay niños que pasan años sin ser diagnosticados). Al igual que Yago, sus padres dedican ingentes cantidades económicas a sufragar los tratamientos que necesita: fisioterapia, rehabilitación, estimulación general, equinoterapia y natación…de nuevo, un nivel de actividad y de exigencia que pocos de nosotros aguantaríamos ¿verdad? Podéis conocer más de ella en su blog “Caminando con Aitana” (pincha para acceder)

Nos cuenta Ana Belén que Puro Omega le está viniendo muy bien a Aitana, observando en la niña una mejora cognitiva (sobre todo en la concentración) y en su comunicación.

Tanto en el caso de Yago como en el de Aitana, y en general en los niños con problemas de desarrollo, los ácidos grasos Omega-3 son un elemento importante en su evolución. No en vano DHA contribuye a un correcto funcionamiento cerebral, siendo además un precursor de EPA. Y es importante que el Omega-3 que toman sea de altísima calidad, sin contaminantes y con concentraciones adecuadas de Omega-3.

Conscientes de esto, de la importancia para estas familias de poder acceder a los mejores productos para sus niños, y del ingente esfuerzo económico que para ellos supone el acceso a todo lo que necesitan, Beps Biopharm ofrece condiciones especiales a todos los padres, miembros o no de esta asociación, tratando de poner siquiera un pequeño granito de arena en su esfuerzo titánico diario.

Si queréis saber más de estos niños y del Síndrome de Ángelman, os animamos a visitar la web de la asociación y la de Yago y Aitana. Agradecemos enormemente a sus madres su amabilidad y sobre todo su esfuerzo diario, y esperamos seguir acompañándolas durante mucho tiempo, viendo los progresos de sus hijos, que es sin duda lo más importante.